的财富再分配，先富带动后富。
这次募捐的善款高达五十亿人民币，不但填补了之前罕见病研发的亏空，还剩下不少钱可用于地中海贫血症上市以后的慈善赠药，可谓是劫富济贫，泽备苍生。
算一下，如果按照每个患者30万的医药费来算，能够支付足足一万名患者的治疗费用。
这已经是全国一半的重症地贫患者了。
如果换成其他的病人，能救治的人只会更多。
很快，临床实验正式开始了。
海外病人们纷纷从全球各地飞抵昆市，而国内的患者也从五湖四海汇聚而来。
临床一期和二期的实验名额一共500人，一期100人，二期400人。
去掉国内外富豪们所占据的名额，还剩下350个，都给了重症患者，尤其是婴幼儿。
大概是2：1：7的比例。
地中海贫血症轻症多见于成年人，除了容易疲劳，轻度贫血，脾脏稍肿大外，一般症状不明显，没有死亡危险，有些人甚至都没有明显症状。
中型症不严重，治疗得当的话，可以存活到成年，之后能再活上多久，就要看运气了。
重症患者一般都是儿童，因为很难活到成年。
一般从刚出生没多久就会有明显症状，患儿从小就发育不良，肝脾等器官肿大，肤色如黄土一般，还会长出一副特殊的贫血外貌。
头大，额凸，顶凸，颧高，鼻低，眼小，脸肿，上牙突出，面部表情迟钝，这些都是典型的贫血面部特征。
这些病变会伴随患儿一生，随着年龄的增长而逐渐明显。
患儿从小就跟普通人不一样，不但要常年累月奔波于医院之间，还会受到周围人的歧视，长大后人生也很困难，要承受一辈子难以磨灭的痛苦。
所以三清的免费临床名额，才会优先给重症儿童患
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