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第一百八十章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟(2 / 5)

清一向是良心药企,没得说。我准备去支持一波三清的产品。”

“三清接二连三研发出孤儿药,看来是要在罕见病领域发威,遗传性疾病患者总算有救了,真是功德无量啊!”

“之前网上还有傻逼说什么,有基因缺陷及遗传疾病的個体应当禁止生育,并要立法。啊呸,看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”

“话糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查,这也是为他们好,现在并不是所有遗传病都有药可治的,就算有药能治,做个检查避免生出有病的孩子,还能省下几十万治疗费用,也是件好事。”

“淦,楼上做个人吧,照你这么说,有病的人就没有生育权了?”

“真是站着说话不腰疼,有遗传病的就活该绝后了?简直岂有此理。”

“呵呵,这种傻逼不要理他,三清已经用行动做出了选择,在不断研发基因药。”

而国外,西方网友们听到30万美金的昂贵售价后, 一个个都无语了。

这个价格对他们来说也是天价了。

虽然比200万美金的药物便宜很多,但也是大多数人可望而不可及的。

就算有保险, 自付费用也很贵。

而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。

那个该死的华夏人卫康,每次都能创造奇迹,不断攻克医学绝症,挽救无数病人和家庭。

可是,他为什么对海外国家的人民这么不友好呢?

凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。

抗癌药,阿尔茨海默症特效药,这一次是sma基因药。

每个救命药都这么昂贵,这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。

谷蝊

西方网友又爱又恨,在网上开始狂喷起卫康来。

“法克,这个该死的华夏人

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