的研发积极性，一些药企已彻底放弃这方面的研究。而随着社会老年化，治疗ad药物的研发又非常迫切。
fda的加速批准为患者提供了更早的治疗机会，同时，fda也要求渤健公司继续进行一项新的随机对照临床试验，以进一步验证对患者的临床益处。如果后续试验不佳，fda 可能撤回对该药的批准。
患者和家属们对此还是翘首以待的，毕竟，他们已经等待太久了，上一次fda批准阿尔茨海默病药物namenda（国内名为“美金刚”）还发生在2003年。
然而新药上市后，由于售价高昂，每年治疗费用高达6万美元之巨，导致销售额惨淡，而鹰国官方很快宣布将其纳入该国医保，渤健又乘势降价到每年3万美元，总算才在市场上挽回一点局面。
但是除了鹰国国内以外，该药在去年年底也接连遭到欧罗巴和樱花国药品监管的拒绝，两家均表示尚未有足够的数据支持他们批准这款药物上市。
总之，渤健的股价时常因为这款药物的消息而享受到如过山车般的待遇，这也导致渤健ceo对任何相关新闻都非常敏感。
在看到自家药物被拉出来跟三清的ad特效药进行对比的新闻时，顿时眼前一黑，一股不祥的预感瞬间将他笼罩。
此时，鹰国某处的一座小屋中。
艾米.琼斯正专注地看着电视上的新闻，里面播放着三清与渤健的ad特效药临床数据详解。
她褐发深眸，身材高挑，眼角深深的鱼尾纹，看起来四十出头，面容十分平静。
看着看着，她的眼神忽然有了波动，起身走到电脑前，开始在网上搜索关于这款特效药的消息。
作为一名家族性阿尔茨海默症患者，她的外婆和母亲都曾经患过此病，而她对这个病的情况也十分了解。
全球大约1%-5%的ad患者有家族史，多在6
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