445 肝帝的一周，Y系列材料到手（二合一大章，求订阅）（5 / 13）

列受体的分子结构，已经不是itic体系时ada结构。

中央nt单元的性质接近于a单元，而nt两边的tt单元接近于d单元，再加上端基a单元，因此y系列受体其实是一种类似adada结构的分子。

许秋推测，y系列受体的这种adada分子结构，可能是导致其性能超越itic系列材料的一大原因。

当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成。

y3-y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应。

第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（nt）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的nt单元。

第二步，将双溴、双硝基取代的nt和单三甲基锡取代的tt单元反应，得到tt-nt-tt的结构，其中nt上连接有两个硝基。

第三步，将tt-nt-tt分子中的硝基还原，并与相邻的tt单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物中存在位于tt-nt之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。

第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子上引入侧链的目的，得到最终的中央dad单元。

第五步，中央dad单元的醛基化反应，在中央dad单元的两端连接两个醛基。

第六步，经过醛基化的dad单元与icin、icin-2f/2cl/m等a单元进行反应，得到y3-y6系列受体材料。