毕业答辩过后的时光，对大多数的大四本科生来说，是最后的狂欢时刻。
因为再之后，不论是进入社会，踏入工作岗位，从螺丝钉开始干起，还是出国、保研进入课题组，继续做科研、深造，学生时代自由自在的日子都将一去不返。
不同人有不同的选择，许秋的两个室友，陶焱开始筹备毕业旅行，据说他计划好了要用一个月的时间环游世界；任斌则待在寝室爆肝游戏，算是对之后碰不到电脑的两年进行弥补。
至于许秋，决定继续在科研领域拼搏。
接下来的实验规划，许秋很早就开始做了，药品都已经提前买好。
下午，他又再次完善了一番，得到了最终的版本，总体上还是按照之前的四种优化路径。
第一种和第二种路径，均是对idt单元进行改性，分别优化共轭主链以及侧链。
许秋找到了几年前idt单元最初被报道的文献，拿到了idt的合成方法，它的分子结构虽然看起来挺复杂的，但合成路线却意外的简单，只需要三步。
第一步，2，5位置二溴取代的对二苯甲酸乙酯（b）与单三甲基锡取代的噻吩（t）单元反应，反应类型为stille反应，生成t-b-t以碳碳单键相连接的结构，其中b单元，也就是苯环上连接着两个甲酸乙酯的基团。
第二步，用正丁基锂和酯基反应，再加入1，4位置分别被溴和己基取代的苯，原来酯基的位置上便连接了两个己基苯基，作为侧链被引入，同时生成一个羟基。
第三步，用硫酸和醋酸催化，羟基和隔壁噻吩环上的一个氢原子脱水成环，形成五个线性稠环的结构，也就是ttbtt的结构，其中，中间的两个t单元上各自连接两个己基苯基的侧链，这便是商业化idt的结构。
基于idt的结构，许秋顿时想出了合成路线：
在
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