入一个桥分子，得到扭转型或是桥接型二聚体。
理论上，pdi+br2→pdi-br+hbr? 一步到位。
实际上会存在问题。
单个pdi分子共有8个氢原子? 因为分子是对称的，所以共有两种不同化学环境的氢原子? 分为原位和湾位? 各有4个，同一化学环境下的氢原子? 可以认为在反应活性上是等效的。
相对来说，湾位? 也就是靠近分子中央处的4个氢原子的化学活性更强? 在发生溴取代反应时更容易被取代掉。
如果控制好反应条件，原位上的氢原子几乎不会参加化学反应。
但也只能排除掉原位上的4个。
湾位上有4个氢原子，在发生溴取代反应时，就可能产生0、1、2、3、4取代的产物。
因为有相关的文献发表? 所以这个问题是有答案的? 关键在于许秋如何取舍。
一种方法，就是直接按照“2pdi+br2→2pdi-br”合成，再用过柱子的方法把pdi-br给筛选出来。
这个方法优点很明显，简单粗暴，一步到位? 缺点也很明显，后处理可能比较痛苦? 产率堪忧，能有50%就烧高香了。
另一种方法? 则是在pdi湾位上先引入一个硝基，然后再将硝基还原成为氨基? 这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子? 接着在氨基的氮原子位上连一个烷基侧链? 最后再进行溴取代反应。
这个方法缺点很明显，反应步骤增加了三步……
优点不是很明显，或许产率会提高，或许不会，也可能会有一些隐性的优点。
取舍了一番，许秋选择了第一种方法。
实际上，这样直接莽的话，反应到三、四取代并不容易。
因为当pdi分子被一溴取代后，另外三个湾位上的氢原
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