t细胞治疗癌症方面做出了一点成绩,离着临床还有好长一段距离呢。
你丹麦居然不声不响的都将基于crispr/cas9基因编程技术研究出来的基因编辑药物上市了?
而且还取得了十分成功的临床效果?
没想到你个浓眉大眼的丹麦仔背地里搞了这么大个新闻?
结果大家细细一查,才发现,怎么又他妈的是瑞康医疗啊???
瑞康医疗的心肌细胞治愈药剂才刚在全球上市不到一年呢,这丫的怎么又搞了个基因编辑药物?
而且怎么瑞康医疗作为一家华夏医疗公司,新产品居然是在丹麦首发上市?
一连串的疑问都出现在了全球各大医疗机构、医药公司,以及相关医疗从业人员的心里。
之后各国医疗企业都发动了人脉在丹麦和华夏走各种关系,收集了一波信息之后,才弄清楚了事情原委。
原来瑞康医疗的基因编辑药物最早就是在华夏进行临床试验的,而且进行了一千多例的临床试验,取得的数据也很不错,但是华夏政府却因为各方面的风险担忧,迟迟没有通过上市审批。
所以瑞康医疗才在丹麦申请二次临床试验,并且通过了丹麦政府的审批,成功在丹麦率先上市了。
在了解了前因后果之后,各国医疗部门第一时间想要了解的就是这种基因编辑药物的效果是不是真的像丹麦媒体报道的那么好。
如果一切都是真的,那么哪怕这是基于基因编辑技术而诞生的药物,那他们也绝对会力排众议的引进!
包括美利坚!
因为全球的癌症患者基数真的太大了!
每年被检查出来,并且记录下来的新增癌症患者都两千多万,去年已经增加到2500万了,死亡人数每年也有九百多万以上!
这组数据没有任何国家和地区会忽视!
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