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122章临床临床求推荐票(3 / 4)

,也就是说这两个细胞成熟体内是不带有什么基因的,也没有遗传因子,自然不会有什么基因变异的担忧,自然很好申请到临床试验的资格。

总的来说,陈长安算是喜忧参半吧,至少两个项目中有一个项目可以快速的实现变现。

他的重心只能先转移到诱导造血干细胞的项目上来,至于生物起搏器的项目,就暂时先搁置吧,让王嘉手下的研究员们做好打长期战役的准备,每天都按时收集四号试验猪的实验数据。

等到实验数据累计的差不多了,再尝试重新申请临床试验。

在诱导造血干细胞的项目获得临床实验的审批之后,整个项目组又再次分成了两个部分。

一个部分是由云珩带领的研究员以及研究中心的临床小组为主导,他们将会带着材料和数据,开始奔赴三家有关部门指定的开展临床试验的医疗机构,招募志愿者,提取人体造血干细胞,进行培育诱导工作,最后进行临床试验。

而另一部分则是由陈长安带领着研究中心机械学,自动化专业,以及化工和材料等等工科的研究员进行造血设备的研发工作。

他们接下来要将陈长安提供的一份大型血液制造机的制造图纸和技术设计要点给攻克下来,尝试着进行试生产。

这种血液制造机是比较大型的设备,长宽高都将近1.5米,重量将近2吨,是一种比较大型的设备,制作工艺要求很精细,需要很尖端的机床才可以制造,而且大大小小的零部件上万个。

光靠瑞康医疗一家工厂,那是绝对制造不出来的,保守估计上游的零件供应商至少需要找上千家!

而且可能其中有那么几样零件还需要从荷兰或者德国进口,这个就连陈长安都没办法解决,因为国内某些高尖端机床的制造能力就是落后于外国,这是基础工业的限制,陈长安也无法改变。

毕竟他又不会造工业母机

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