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八月底,第四次向月球发射火箭似乎已经不能够继续让人们惊叹了。

连续三次登月,以及月球基地的初步建立让人类开始习惯用“宇宙种族”来标榜自己。

更多的物资以及一个实验性的返航火箭也被送到了月球上,他们计划把一个外星怪物送回地星进行解剖,从而获取一些外形怪物的生理构造情报。

这是一份并不容易的工作,好在大家都克服了所有的问题,依旧是直播,火箭快速的喷射着蓝色的火焰消失在天空之中,但电视台的收视率却不是很高。

这几天社会上突然出现了一个很有意思的新闻,一个普通夫妻的孩子因为基因缺陷,已经站在了死亡的边缘。

小男孩只有五岁,正是一个很奇妙的年纪。

他看上去似乎懂得不少东西,还知道安慰哭泣的母亲和憔悴的父亲,也知道向媒体露出天使般的笑容。

在人们谈及他的病情时,他能够很豁达的说如果他没有挺过去,也只是回归了神的怀抱。

他会在那里幸福的生活下去,在天上注视着地面上的父母。

记者们问他最大的愿望是什么,他的回答是“希望我死后爸爸和妈妈不会因为我的离去而痛苦太久”。

他的出现容易共情的底层社会集体破防了,联邦的一些比较知名的医疗机构认为他的疾病没有救治的意义。

首先是医疗集团对基因疾病的病发原因并不了解,同时也缺乏任何有效的手段,并且已经发现的一些病例,都非常的个性化。

简单一点来说研究这个东西没有任何意义,因为每个人基因问题的表现都是无法预料的,发展的趋势也是无法猜测的,唯一能够确认的就只有结果,痛苦的死去。

研究基因病的费用很高,高到了普通的有钱人都支撑不起的程度。

并不是说需要用到的药物很贵,而是人工很贵。

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