多系统疾病。
一般是母系遗传，多见于女性，发病时间也并不确定，从婴幼儿时期到老年期，都有可能。
由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢，无论ndna或mtdna单独缺陷或二者均同时受累，临床出现症状往往是全身性的。
只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类，即线粒体肌病和线粒体脑病。
眼前这个患者，应该是线粒体肌病的表现。
这是比较轻的，容易导致患者死亡的，是线粒体脑病。
“都是猜测和推论么。”罗主任轻声说到。
像是询问郑仁，又像是在自言自语。
郑仁的一番话，不懂的听起来云山雾罩，但罗主任却听出了些许味道。
出于职业性质，罗主任第一想法是“挑毛病”！
没有过硬的证据，这就是最大的毛病了。
但患者家属带来的检查，根本无法提供确定诊断。真要是怀疑是线粒体脑肌病的话，可以去查基因检测，用来确诊。
可这只是一种可能，郑仁说话的语气太过于肯定了。
“不是的，罗主任。”郑仁指了指患者的资料，说到：“刚刚这张片子我看您阅片的时候皱眉了，您是也看到异常了吧。”
“不能说是异常，有可能是伪影，但患者的肠道平滑肌群，有些位置的影像看起来的确有异常。”罗主任说到。
“对，就是腹部ct，其实已经提供了比较可靠的证据。”郑仁道：“线粒体肌病，在影像学上……”
说起ct片来，郑仁的态度和说肌电图的时候，又有不同。
沈博士知道，小郑老板做64排三维ct，那可是一绝。
在小半年前，他离开后，孔主任马上组织大家学习肝脏64排三维ct的重建
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