将硼酸43芳基化。”
“以81%的产率得到苯并噻芬13。”
“将离子液体（n-j-ia碁，4-丁基咪唑四**硼酸盐）回收，用于弗里德尔-克拉茨反应……咳咳！”
进行弗里德尔-克拉茨反应的时候，反应器皿生成大量淡红色雾气，酸性，刺鼻。
即使沈戴了口罩也忍不住咳了起来，一边咳他一边翻阅化学献。
献写到，弗里德尔-克拉茨反应它是这样的，请实验者穿戴全套的防化用具，并保持实验室内的通风。
弗里德尔-克拉茨反应以这两位化学家的名字命名，他俩最先发现并报道了这种反应。
有机合成的人名反应太多了，记住所有的人名反应及其原理、现象，这很难做到。
沈继续他的化学合成实验。
“以79%的产率得到有乐洛仙芬完整骨架的28c。”
“通过铜催化的偶联反应引入2-羟乙基哌啶侧链。”
这步反应再次用到了离子液体（n-j-ia碁，4-丁基咪唑四**硼酸盐）。
嗤嗤！
酸性刺鼻的淡红色雾气第二次弥漫。
沈也见怪不怪了，有了心理抗性。
终于，在路易斯酸性的离子液体（三甲氨基三**化铝盐），沈以43%的产率得到了乐洛仙芬。
乐洛仙芬胶囊，市面卖9600块一盒，800块一粒。
沈通过研究乐洛仙芬胶囊说明书、相关化学献，以乐洛仙芬胶囊实物为样品参照物，在他的401实验合成出了乐洛仙芬。
理论来说是这样的，如果沈的实验步骤没有出错的话。
美国礼来公司肯定不会告诉沈乐洛仙芬制备的具体技术细节，沈逆向推导，得到了乐洛仙芬。
沈版的乐洛仙芬是否和美国版的乐洛仙芬具备相同
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