只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。
在30年后，G蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。
偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在的学术界还不知道呢。
同时，杨锐还要确定自己的实验室的研究进度，也到达了相应的程度，最好是从本实验室的研究进度中，推断出构象的数据来——说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达的。
而数字，数字自然是要有所基础的。
杨锐将所有的资料都翻了出来，才勉强凑出了七八成的内容，至于剩下的……自然就得逼其他人做出来了。
“我昨天晚上睡觉的时候，仔细的想了想，7个螺旋链的交接，肯定是要有一定的作用的，我倾向于它们是用于识别底物的，而且是特异性的识别底物分子……”杨锐一边说，一边就在实验室的黑板上，写下两行字：
1、确定7个螺旋与底物分子形成的接触。
2、根据底物分子描述局部构象。
简单的二三十个字，就像是一只集装箱砸在了吉普车上，压的众人喘不过气来。
“你睡觉的时候，就想这些东西？”谷强瞅着两个问题，就想吐槽。
杨锐稳稳的点头，梦游大法好，好就好在思路解释起来简单，免去了一串的逻辑问题。
谷强就很无奈了，撇撇嘴，道：“我就奇怪，你怎么睡得着。”
杨锐连咳两声，道：“你们做出答案，我肯定就能睡得着了。”
“没有现成的办法吧？”满海教授问道。
“没有。”
“所以，全部得靠试？”
杨锐耸耸肩。
要测7个螺旋与底物分子的接触，自然就要拿底物分子和G蛋白偶联受体来
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