“我们家里上次的牛肉还没吃完呢。”
“你不懂吃,我给你说,中牧送的都是肥牛,你不要光是煮,用烤箱也好吃。就是咱们冬天烧暖气的炉子,你们家的有没有带烤箱?”
说到吃的时候,实验桌上的气氛顿时变的和谐起来。
杨锐亦是笑容满面,等几个人依次看过实验记录,就示意再次打开电泳仪。
引物是用肉眼看不见的,弱一点的显微镜也别指望,再者,就是看见了也不能判断ACTG,所以,验证引物是否成功的方式就是凝胶成像,用生物实验室里的话来说,就是跑电泳。
电泳不光能看出引物是否符合要求,还能看出引物的效能如何,也就是所谓的特异性。
杨锐刚才已经做过了一遍,此时就将工作交给了谷强,让他再检验一遍。
谷强的实验操作强的不行,准确性比杨锐高一个数量级都不夸张,大家也更相信他的操作,一个个注视着谷强的动作,又再次紧张起来。
杨锐也莫名的有些紧张。
实验室里出现假阳性的数据再正常不过了,材料被污染,或者操作失误等等情况层出不穷,著名的青霉素,其实就是试验用的培养皿被污染了,落在某些实验室里,当场就得有实验狗上祭坛吊起来放血。
这次的引物设计,杨锐虽然有利用脑海里的资料,但具体的细节是一点皆无的。
因此,谷强现在要测试的引物,也就等于说是杨锐独立设计出来的。
这份功夫,就是放在20年后,也比普通的博士级头犬强了,不过,独立设计也就意味着杨锐不能比较资料再三确定了,此时不免略有些不安。
要是谷强做了凝胶成像以后,产物的电泳图的特异性条带不明显,或者来上一条二聚体的条带,那就丢人了。
不过,丢人也就丢人了,做科研的总有丢人的时候。
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